Organische Chemie
Die Mannich-Reaktion als klassische Methode zur Darstellung von ß-Aminoketonen (Mannich-Basen) zählt traditionell zu den wichtigen Grundreaktionen der Organischen Chemie. Mannich-Basen und ihre Derivate finden vielfältige praktische Anwendungen als Synthesebausteine, z. B. im Pflanzenschutz, bei der Darstellung von Naturstoffen, in der Lack- oder Polymerchemie und vor allem bei der Herstellung von Arzneimitteln.
Unsere Arbeitsgruppe befasst sich mit der Entwicklung moderner Varianten und Anwendungen dieser Mannich-Reaktion. Die wichtigsten Bausteine sind hierbei Iminiumsalze, die in effizienten Multikomponenten- oder Dominoprozessen mit verschiedensten Nucleophilen zur Reaktion gebracht werden. Das immense Potential dieser Synthesestrategie lässt sich durch die große Diversität der Produkte belegen. Diese wird in zahlreichen, interdisziplinären Kooperationen und Anwendungen sichtbar, so z. B. auf den Gebieten der Wirkstoffchemie, Naturstoffchemie, Stereochemie, Photonischen Kristalle, Supramolekularen Chemie und Materialforschung.
Prof. Dr. Nikolaus Risch war in der Zeit zwischen Oktober 2003 und Dezember 2007 Rektor der Universität Paderborn. Seit Januar 2008 ist er
Präsident der Universität Paderborn.

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