[5] S. Tussing, J. Paradies

"Frustrated Lewis Pair-catalyzed reductions using molecular hydrogen“ in Homogeneous Hydrogenations (Hrsg. Johannes Teichert), Wiley-VCH GmbH & Co. KGaA, Weinheim, 2020, 167-225.

 [4] J. Paradies

"Chiral Borane-Based Lewis Acids for Metal Free Hydrogenations" in Topics in Organometallic Chemistry (Ed. Prof. Koichi Mikami), Springer, Springer-Verlag GmbH, Heidelberg, 2017, Vol. 62, p. 193 – 216.

[3] J. Paradies

"Cooperative H2-Activation by Borane-Derived Frustrated Lewis Pairs" in Cooperative Catalysis" (Hrsg. Prof. René Peters), Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim, 2014, 263-294.

[2] J. Paradies

"Palladium-Catalyzed Aromatic-Nitrogen Bond Formation" in Metal-Catalyzed Cross- Coupling Reactions and More (Hrsg. A. de Meijere, S. Bräse, M. Oestreich), Vol. 3 , Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim, 2014, p. 995-1066.

[1] J. Paradies

"Planar-Chiral Lewis Pairs" in Frustrated Lewis-Pairs (Hrsg. G. Erker, D. W. Stephan) Topics in Current Chemistry, 2013, DOI:10.1007/128_2012_375.

[16] J. Paradies, Koordination der Trendberichte Organische Chemie 2018, Nachr. Chem. 2019, 67, 46-78.

[15] J. Paradies, "Metallfreie Aktivierung" , in Trendbericht Organische Chemie 2017, Nachr. Chem. 2018, 66, 261–264.

[14] J. Paradies, "Reaktivität verstehen, ohne die Katalysatorstruktur zu kennen" , Nachr. Chem. 2017, 65, 118–122.

[13] J. Paradies, "Metallfreie Aktivierung", in Trendbericht Organische Chemie 2016, Nachr. Chem. 2017, 65, 282–284.

[12] J. Paradies, "Metallfreie Aktivierung", in Trendbericht Organische Chemie 2015, Nachr. Chem. 2016, 64, 272–274

[11] J. Paradies, "Metallfreie Aktivierung" in Trendbericht Organische Chemie 2014, Nachr. Chem., 2015, 63, 266–305.

[10] J. Paradies, "Metallfreie Aktivierung" in Trendbericht Organische Chemie 2013, Nachr. Chem. 2014, 62, 264–301.

[9] S. Tamke, J. Paradies, "Blickpunkt Synthese – Photoredoxkatalyse" Nachr. Chem. 2013, 61, 1122-1127.

[8] S. Tamke, J. Paradies, "Blickpunkt Synthese – Dynamisch-kovalente Chemie" Nachr. Chem. 2013, 61, 899-904.

[7] S. Tamke, J. Paradies, "Blickpunkt Synthese – Kaskadenreaktionen für die asymmetrische Synthese" Nachr. Chem. 2013, 61, 771-775.

[6] S. Tamke, J. Paradies, "Blickpunkt Synthese – Koperative Katalyse mit Übergangsmetallen", Nachr. Chem. 2013, 61, 536-539.

[5] J. Paradies, "Metallfreie Aktivierung" in Trendbericht Organische Chemie 2012, Nachr. Chem. 2013, 61.

[4] S. Tamke, J. Paradies, “Blickpunkt Synthese – Metallkatalysierte dehydrierende Kreuzkupplung” Nachr. Chem. 2013, 61, 37-40.

[3] J. Paradies, "Organokatalyse" in Trendbericht Organische Chemie 2011, Nachr. Chem. 2012, 60, 265-299.

[2] J. Paradies, M. B. Biskup, “20. Jubiläum des Nachwuchswissenschaftler Symposiums Bioorganische Chemie”             Nachr. Chem. 2012, 60, 161.

[1] J. Paradies, M. B. Biskup, "10. Criegee-Gedenkvorlesung”  Nachr. Chem. 2011, 59, 997.